高能效低排放锅炉技术

qimingxing

高能效低排放锅炉技术

赵 钦 新

( 西安交通大学热能工程系锅炉研究所，西安
710049)

摘要：本文从能源和环境的角度出发，介绍了提高能源利用效率和减少大气污染物排放的未来锅炉技术，讨论了这些新技术赖以发展的新材料技术，设计技术，制造技术和控制技术。这些新技术的推广应用将极大地节约日益昂贵的能源，改善我们赖以生存的环境，促进我国能源和国民经济的可持续发展。
关键词：高能效，低排放；电站锅炉；工业锅炉；生活锅炉；可持续发展
中图分类号：TK229
文献标识码：A
New Boiler Technologies of High Energy Efficiency and Low Pollutants Emission

Zhao Qinxin

(Boiler Institute,Thermal Engineering, Xi’an Jiaotong University,Xi’an,710049)

Abstract:This paper introduced new boiler techonologies for improving energy efficiency and reducing pollutants emission, discussed new materials,designing,manufacturing and controlling technologies that stimulate their developments. All these applications would conserve energy significantly, improve the environment we live in and promote national economic sustainable developments.

Key words:high energy efficiency;low pollutants emission;power boilers;Industrial Boilers;domestic boilers;
Sustainable development
1．概述
锅炉是目前应用最广泛的能源终端利用技术，也是大气中污染物排放的主要来源。燃烧过程中排放的污染物，如：二氧化硫(SO2)和氮氧化物(NOx)排入大气后会引起局部地区酸雨；二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)等温室气体的排放，将会引起全球气候变暖。全球变暖引起的气候变化是全世界面临的重大挑战，提高能源转换和利用效率以及更好地控制燃烧过程是减少大气排放物的主要措施。表1列出了燃烧过程中的排放物及其对环境的影响。
为控制全球气候的继续变暖，保护人类的生存环境。1997年在日本京都召开了联合国气候变化框架公约第三次缔约方会议，通过了一项有法律约束力的“联合国气候变化框架公约京都议定书”。议定书对38个主要工业化国家的CO2等温室气体作了具体减排规定，以保证从整体上将温室气体排放量从1990年的水平上至少下降5.2%。
根据京都议定书，我国温室气体（CO2）排放的形势是非常严峻的。因为，一方面，我国一次能源消费结构以煤炭为主，约占了全部能源消费的四分之三；与世界能源构成相比，我国煤炭的比重比世界平均水平高1倍以上。而且根据我国国情，我们在将来很长时间内还要坚持以煤炭为主的能源消费政策。众所周知，燃烧化石燃料特别是煤炭是增加大气中CO2浓度的最主要原因。另一方面，我国的能源利用率比较低。我国单位国民产值的能耗是发达国家的4～15倍。这意味着生产同样产值的东西，我们要比工业发达国家多耗费4～15倍的能源。而多耗费能源就意味着多增加CO2排放。另外，尽管目前我国人均CO2排放量比较低，但由于人口基数大，CO2的排放总量并不少。我国1995年的CO2排放总量已位居世界第2位，仅次于美国。况且，我国目前的人均能源消费量少，仅是发达国家的1/5～1/12。随着我国经济的快速发展和城市化水平的提高，我国人均能源消费必将大幅度增长，CO2等温室气体排放也会大幅度增加，因此将面临CO2排减排的巨大压力。

表1燃烧系统排放物及其对环境的影响

排放物	形成原因	环境影响
二氧化碳(CO2)	碳的完全燃烧产物	全球变暖
一氧化碳(CO)	碳的不完全燃烧产物	烟雾
二氧化硫(SO2)	硫的燃烧产物	酸雨，烟雾
氧化氮(NO2,NO)	燃烧过程的副产品	酸雨
一氧化二氮(N2O)	燃烧过程的副产品	全球变暖
挥发有机物(VOCs)	液体燃料的泄漏和蒸发	烟雾
甲烷(CH4)	分配系统的泄漏，燃烧系统的未燃物	全球变暖
水汽(H2O)	氢的燃烧产物	汽雾
粒子尘、烟灰	未燃或部分燃烧的碳或碳氢化合物	烟雾
微量元素	杂质	潜在的致癌物
卤代化合物	卤族化合物(氯，氟，溴，碘的化合物)	潜在致癌物，全球变暖

根据我国的能源消费特点和减排要求，提高能源的转换和利用效率是我国长期的可持续发展战略，具体来讲可以分成三个层次：即能源结构调整及能源转换技术；提高能源利用效率，减少能源消耗量；大力开发和利用可再生能源技术。初看起来，只有第二个层次涉及到锅炉新技术，实际上第一、第三个层是影响锅炉技术发展的重要前提，是大的政策框架。而高能效低排放锅炉技术仅仅是重要的能源利用技术。
2．能源结构调整及能源转换技术
以煤为主的能源资源结构和消费结构，是我国能源发展的重要特点。为了优化能源消费结构，减少煤炭消费比重，从60年**始，不合理地增加了石油消费比重，一直到1976年，石油消费比重达到历史最高点(23%)，煤炭消费比重降到历史最低点(70%)。随着国民经济的发展和石油需求的增长，石油进口量增加，使我国能源消费结构有所改善。
气体燃料主要是指天然气，其次是煤层气和属于可再生能源范畴的垃圾掩埋气（沼气）等。近年来，气体燃料在世界一次能源消费结构中的比重不断增加。其中西方工业国家的天然气消费量以每10年平均增加500Gm3的速度在增长。50年来,固体燃料在世界一次能源消费结构中的比重下降了50%；而气体燃料的比重则上升了近60%。
与煤和石油等化石燃料相比，天然气具有明显的优势。常态下它是气体，易于实现与空气充分均匀混合而实现完全燃烧。这使得它一方面可避免燃烧时出现碳氢化合物未燃尽的现象；另一方面也可避免因不完全燃烧而产生的固体颗粒排放；且单位重量的天然气中碳氢热当量之比低于煤炭和燃料油；这些因素使得天然气具有较高的能源利用率，单位发电量的CO2及其它有害物质排放也相应大大地低于其它化石燃料。不同燃料燃烧时释放出的二氧化碳(CO2)的排放量是有很大差别的，由表2可见，天然气产生1GJ的热量所产生的CO2最少，一般仅为褐煤燃烧时所产生量的一半，天然气是公认的优质洁净燃料。
除了调整能源资源结构，增加天然气在一次能源中的消费比例外，另外一个关键的措施是发展新型的能源转换技术。这些技术包括：煤炭液化技术和煤炭气化技术。说到底，煤炭是一次能源的终结者，实际上，全世界探明储量最多的矿物燃料能源仍然是煤炭。但直接使用煤炭是造成能源生产和利用技术落后以及能源效率较低的主要原因，降低了能源终端利用效率。能源转化使用后将会提高能源利用效率并改善环境。
煤炭气化是指用煤炭作为原料来生产工业燃料气、民用煤气和化工原料气，它是洁净、高效利用煤炭的最主要途径之一，是许多能源利用高新技术的关键技术，如燃料电池、整体或部分煤气化联合发电技术等。煤炭的气化也是煤炭间接液化的一条途径。

表2不同燃料的二氧化碳(CO2)排放强度。 燃料种类 二氧化碳(CO2)排放量(t/GJ) 煤 92.0 天然气 49.7 石油液化气 59.8 轻质油 73.1 重质油 74.0 木柴 81.5

煤液化技术主要是指煤炭转化为液态烃的技术，俗称煤变油，它包括直接液化技术和间接液化技术，可将煤转化为汽油、甲醇、柴油等产品。我国富煤少油，石油供需矛盾日趋突出，2000年我国原油进口接近8000万吨，预计到2010年将达到1.6亿吨。靠进口石油填补如此大的缺口显然不现实，为此只能通过非石油路线合成液体燃料解决液体燃料的供需问题。在替代石油的化石资源中，煤炭在近中期内可以满足与千万吨数量级的油品缺口相匹配的需要，即通过煤液化合成油实现我国油品基本自给，是目前最现实可行的途径之一。
3．提高能源效率的新技术与新能源的开发利用

温室气体排放主要是化石燃料燃烧的产物。提高化石燃料的能源利用效率就等于是减少了化石燃料使用，能有效减缓温室气体的排放。目前，发电与供热是我国化石燃料利用的主要形式，电力生产是CO2的排放大户，因此，采用先进的发电和供热技术对减少温室气体排放有着重要意义。另一方面新能源发电和供热技术的推广也会大大减少化石燃料的消费，减少排放，具有重大的战略意义。
3.1高能效的发电技术
2000年，世界范围内统计的总装机容量为3 507GW,其中煤电占51%，水电占19%，核电占10%，燃气轮机发电占8%，联合循环发电占10%，其他2%。可见世界范围内以煤为能源的发电量仍占50%以上。
中国是世界上最大的煤炭生产和消费国，也是当今世界上几乎唯一以煤为主的能源消费大国，原煤占能源消费总量的比例高达70%左右，用于发电的煤炭约占煤炭总产量的40%。我国现有火电机组设备总体技术水平落后，性能与世界先进水平相比有较大差距，发电煤耗高；能源利用率低，进一步加剧了煤炭燃烧造成的气体排放及环境污染。因此以煤为主要能源的清洁煤发电技术在我国的推广具有重大的现实意义。
发电减排温室气体主要是提高发电装置的能源转换效率，发展新型高效率的清洁能源发电技术。如发展基于常规燃煤发电机组(PC)的更高压力和更高蒸汽温度的超超临界燃煤发电技术和加压循环流化床发电技术(PFBC)。超超临界燃煤发电技术可以显著提高机组热效率，但必须采用先进的烟气污染控制技术(FGD-烟气脱硫,SCR-选择性催化还原法脱氮技术)才能减少SOx和NOx的排放。除洁净煤发电技术外，国家也正有计划地发展以天然气为能源的高能效发电技术。目前国家正在推进的高效发电技术有：超超临界燃煤发电技术(USC)，整体煤气化联合循环发电技术(IGCC)；燃气蒸汽联合循环发电技术(ACC)等。表3示出了以煤为能源的先进发电技术的热效率及环境影响(按1997年的数值计算)。

表3 以煤为能源先进发电技术的热效率及环境影响

发电技术 PC PC+FGD USC+FGD PFBC IGCC

建设成本($) 1050 1150 1250 1500 1450

热效率(%) 34 34 42 40 42

SO2 100 6-12 4-10 5-10 1-5

NOx 100 18-19 13-15 17-18 17-32

CO2 100 107 75-85 70-80 65-75

烟尘 100 2-5 2-4 2-4 2

固体废弃物 100 120-200 95-110 95-600 50-95

水消耗 100 100 100 70-80 50-70

3.1.1 超超临界燃煤发电技术(USC)
由于超超临界燃煤发电技术(USC)仍是基于常规发电系统的渐进技术，所以发展USC技术是最具有现实意义的，而且和其它技术相比极具竞争力，目前一些经济发达国家都开始采用USC发电机组。日本已经投运了16台蒸汽参数为593°C，单机容量700～1050MW级的超超临界发电机组，已投运的超超临界发电机组的效率都达到43%以上。丹麦已于1992年在VEST电厂投运一台407MW,参数为25.1 MPa,560/560°C的超临界机组，其供电净效率达到45.3%。丹麦的Nordjyllandsvaerket电厂建有两台412MW的超临界机组，分别燃用煤和天然气，蒸汽参数为28.5MPa，580/580/580°C，其中3号机组热效率可达47%。目前正在进行的EC Joule-THERMIE 计划将发展蒸汽压力为37.5MPa，蒸汽温度为 700 °C的更先进的超超临界机组，其发电效率将超过50%。
面临这种紧迫形势，我国国家电力公司也及时提出了发展超超临界并建立示范电厂的863高技术发展计划，目前该计划的第一子课题“超超临界发电机组技术选型”已经完成，经过专家论证，并结合我国动力制造业发展的前提条件，认为我国发展容量为700～1000MW，蒸汽参数为：25MPa，593/593°C(或600/600°C)的超超临界发电机组是合适的。
表4示出了超超临界发电机组和常规发电机组相比热效率提高的幅度、燃料节约量、温室气体减少的排放量的数据对比，可以看到，超超临界发电机组具有无可比拟的优越性。

表4 超超临界发电机组和常规发电机组节能和减排潜力对比

1000 MW机组容量		常规对比机组	第一阶段	第二阶段	第三阶段
蒸汽条件	压力(MPa)	24.1	31.4	30.0	34.3
	温度(℃)	538/566	593/593/593	630/630	649/593/593
热效率增加值(%)		基准值	5.0	4.8	6.5
年节煤量(t)		基准值	96 000	95000	13400
CO2年减排量(106Nm3)		基准值	117	112	152

3.1.2 整体煤气化联合循环发电技术(IGCC)
IGCC发电技术通过将煤气化生成燃料气、驱动燃气轮机发电、其尾气通过余热锅炉生产蒸汽驱动汽轮机发电，使燃气与蒸汽联合发电，有较好环境效果并提高发电效率。IGCC技术具有系统效率高、环保性能好、易大型化、燃料适应性好等特点，但其投资也较一般燃煤电站高。科技部于“九五”期间组织进行了煤气化、热煤气净化、燃气轮机等关键技术研究；国家计委已批准在山东烟台采用引进方式建设一座400MW等级IGCC示范电站的立项报告。
IGCC由于系统技术的复杂和较高的运行成本(表3)，使其在商业化运行的可靠性和经济竞争力上都存在问题，因此近年来单一发展IGCC的进展缓慢，其发展速度明显滞后于超超临界燃煤发电技术，但开发者们提出将IGCC技术与化学产品制造、热力供应等联合建设形成多联产系统概念，使化学品的合成和电、热生产形成最优化的技术组合，同时最终还致力于包括CO2在内的各种污染物的治理和零排放，是未来煤化工－能源技术发展的方向。
3.1.3 燃气蒸汽联合循环发电技术
燃气蒸汽联合循环电站具有能源利用率高、占地面积少、造价低、建设周期短、运行和维修成本低、以及能适应于缺水地区等优点。2001年投入运行的由日本东芝公司和美国通用电气公司共同开发的新一代H型联合循环机组，其高温燃气轮机入口温度高达1500℃，热效率达60%以上。随着天然气资源的进一步开发和引进，以及西气东送工程的建设，发展一定数量的燃气蒸汽联合循环电站可以减少以燃煤为主的火力发电。采用燃气蒸汽联合循环发电不仅可提高能源利用率，更重要的是能有效地减少温室气体及其它有害物质排放。以德国Nosener Brucke的一个265MW的原燃煤热电厂为例，改为以天然气为燃料的燃气蒸汽联合循环发电厂后，单位发电量所产生的温室气体CO2排放减少了50%；与此同时，其他有害物质排放如SO2减少了99%，NOx减少了75%，悬浮颗粒减小了97%。
3.2提高能效的工业及民用供热技术
近年来工业及民用供热技术得到了较快的发展，这一方面是为了满足广大人民群众对生活质量提高的不断要求；另一方面，为了节约日渐减少、日益昂贵的能源和减少污染物排放，保护环境，必须研究和开发高效能的新型能源供热技术。目前已经被实践证明了的先进供热技术主要是常规的热电联产技术(Conventional CHP)和区域供热(District Heating,简称DH)；在国外已经占领市场而在我国尚开始研究开发的冷凝式锅炉(condensing boiler，简称CB)供热技术；多年前已经开始研究开发且目前正在继续完善的，估计2005年能够投入规模商业化运行的家庭微型热电联产 (Micro CHP) 技术、光电(Photo-voltaic,简称PV)转换技术和燃料电池(Fuel Cell)供热技术，还有将会获得日益发展的再生能源供热技术，如太阳能供热(Solar Heating，简称SH)技术，生物质供热(Biomass Heating，简称BH)技术等。
热电联产的类型较多，凡是能够发电的技术都适合热电联产，目前我国主要采用小热电厂进行热电联产改造，对于热负荷比较稳定，一天内波动较小的热电厂，可全部采用背压式或抽汽背压式供热机组，将来会得到发展的还有：燃气轮机热电联产技术，燃气—蒸汽联合循环热电联产技术，燃气—蒸汽联合循环热电联产技术的过程框图如图1所示。图中示出了三种热电联产的方式，其热效率分列如下：
A.燃气轮机发电+余热锅炉发电=40%～50%效率
B.燃气轮机发电+余热锅炉发电+供热=50%～85%的系统效率
C.燃气轮机发电+余热锅炉直接供热=80%～85%的系统效

HRSG

GT

C

燃料

发电 A

发电+供热 B

直接供热 B

图1
燃气—蒸汽联合循环热电联产技术过程框图和热效率

前苏联区域供热占总供 热 量的70%，其中一半来自热电联产；丹麦目前区域供热占总供热量的50%，其中30%来自热电联产；芬兰区域供热占总供热量的45%，其中70%来自热电联产，热电联产发电占全国总发电量的32%；荷兰热电联产总装机800万千瓦，占全国总装机的40%；一直以分散供热为主的英国，现在热电联产装机容量也接近400万千瓦了。近年来，随着国际电力市场的自由化，电力供应正在向小规模和非集中化转变，这将给城市小型燃气热电联产带来光明的前景。
3.2.1常规热电联产技术

热电联产(Combined and Heat Power，CHP)是指单一机组能够同时提供电力和供热的高能效(higher Energy Efficiency)能源利用方式。纯凝汽式电站机组在生产电力的同时向环境排放热能，而热电联产机组则利用这部分热能满足供热的要求。能源利用效率超过纯凝汽式电站机组40%以上；热和电生产成本低；电力生产是热电联产最有价值的产品，但热电联产需要有基本的热负荷来维持，电力生产才能继续。大多数的热电联产机组采用典型的设计方案，冬天满足采暖供热的需要，在夏天满足热水供应，一些辅助的供热则由备用锅炉满足。丹麦和英国的热电联产技术的推广经验表明：

高效、清洁、节能、低排放
，CHP已经成为公认的具有高能效和环保效益的技术，图2示出了常规超临界电厂、区域供热热电厂、热电联产电厂热效率的比较。

常规超临界电厂
区域供热
热电联产电厂

图2
热电联产电厂和其他电厂及供热热效率的比较

热电联产是公认的提高燃料能源利用率的重要手段。近年来，人们又把溴化锂吸收式制冷引入热电联产，结合形成了热电冷三联产。这些联产机组的综合热效率可达60%～85%。实践证明，热电联产比热电分离生产要节约20%的能源，与此同时可减少30%～44%的CO2排放。
发达国家十分重视热电联产技术的应用。德国1995年就已拥有了255台燃气透平的热电联产机组，共发电3 152MW；此外，还有发动机驱动的联产机组28700台，总共发电1 450MW。
我国目前也在大力推广热电联产技术，已有为数不少的热电联产机组在运行中。原则上，热电联产机组可使用气、液、固任何燃料。但气体燃料因自身洁净优势比煤炭、石油更适用于联产机组，特别是数量众多的中小型联产设备。因此，推广热电联产技术同时还有利于提高气体燃料在我国一次能源消费中的比重，从源头上减少温室气体的排放。
3.2.2 家庭微热电联产技术
微型热电联产(Micro CHP)或家用热电联产(Domestic CHP)供热技术是指能在一个独立住宅中同时供应电力和热能的技术，它不只是比常规热电联产机组小，更重要的是它在技术原理、运行和经济性方面具有本质的区别。
家庭微型热电联产(Micro CHP)供热技术具有以下优势： 它是家庭用独立热电联产生产单元；易于对常规锅炉实施更换；每年3500小时免维护运行；电力生产可以取代家庭中的部分网电消耗；提供更大的能源和环保收益。
家庭微型热电联产供热机组在一般情况下可将70%-80%的燃料高位发热值转换成采暖或热水的热能供应，其中的10%-25%转换成电力。其余的10%-15%为烟气损失，在冷凝状态下的高位发热值的热效率可达90%，能够达到冷凝式锅炉的热效率，因此，在目前状况下，家庭微型热电联产供热机组还替代不了冷凝式锅炉，但可以替代常规的供热锅炉。估计在英国，5年后，家庭微型热电联产供热机组会和冷凝式锅炉平分家用供热市场，每年消费约100，000台，当然，这仅仅是一个市场预测。
民用住宅供热技术目前在欧洲发展迅速，过去一直采用常规锅炉技术，目前可以取代
常规锅炉实施供热的技术主要有：冷凝式锅炉(CB)供热技术，Micro CHP供热技术、(CB-PV)供热技术和Fuel Cell供热技术，太阳能供热(SH)技术以及生物质供热(BH)技术等。图3示出了其中某些新型供热技术对二氧化碳减缓的巨大潜力。可见，既能发电又能供热的家庭微型热电联产 (Micro CHP) 技术更具市场潜力。
和常规电厂、常规热电联产电厂相比，家庭微型热电联产 (Miro CHP) 技术由于不需要电力传输和分配，转换效率高，将会具有更大的市场份额。表5示出了燃气的常规电厂、常规的热电联产电厂家庭微型热电联产技术的有效能量比较。

图 3 新型供热技术对二氧化碳减缓的巨大潜力

表5三种燃气电厂生产有效能量的比较

产 电 类 型	转换效率(%)	传输损失(%)	有效能量(%)
常规电厂(Central Power Plant)	50	10	45
常规热电联产电厂(Conventional CHP)	80	2	78
庭微型热电联产电厂(Micro-CHP)	90	0	90

除了发展以燃气为主的家庭微型热电联产技术，也有很多研究机构已经开始开发基于生物质燃料的家庭微型热电联产技术，该技术被称为生物质燃料的家庭微型热电联产技术 (Bio CHP)。该技术是和家庭微型热电联产 (Micro CHP) 技术同源的技术，也可以采用斯特林发动机，原理上讲，斯特林发动机可以燃烧所有的液体和气体燃料，只是根据燃料的粘度和其他特性需要对燃烧器进行改造。据称Bio CHP技术比燃气的Micro CHP技术具有更低的CO2排放。在美国还存在一种热电联产技术，被称为BCHP(Building Combined Heat and Power )技术,它主要是值新兴的微型汽轮机技术，具有和常规的热电联产技术相同的原理，只不过热电联产的规模小，只能用于建筑物等小区域供热。
3.2.3 区域供热技术
区域供热主要满足城市采暖和热水供应的需求，除此之外，也向邻近的工业区提供一定的热能用以工业建筑的采暖供应，区域供热一般不直接向工业生产过程供应热能。
欧洲国家的区域供热技术的推广和发展都非常成功。起步较晚的瑞典于1948年开始区域供热，目前的区域供热技术在瑞典的供热市场具有极其重要的地位，目前总的供热市场每年超过50 TWh(109kWh)。综观瑞典1981、1993、1997三个年份的供热市场产量、燃料份额及废气排放量。可以发现由于供热的燃料种类发生很大的变化，尽管1993年的供热量比1981年增加40%，但由于增加了区域供热中油、热泵、天然气和生物质的份额，SOx、NOx和CO2的气体排放量分别降低了75%，44%和26%。1997年的燃料份额说明瑞典未来供热市场的发展方向是生物质、热泵、天然气和废弃物燃料的区域供热。
丹麦的区域供热技术发展也非常迅速，目前，全国已经安装了400多个独立的区域供热系统，从1992年开始，燃煤的区域供热系统逐年大幅度减少，天然气、可再生能源的区域供热系统逐年大幅度增加，燃油的区域供热系统逐年小幅度稳步减少。
近几年，我国的区域供热技术发展也比较迅速，前几年，全国各大中型城市主要发展以燃煤为主要燃料的区域供热系统，其热水锅炉容量一般为14-29MW，近几年才开始发展燃气的区域供热系统，其中，以北京发展最快，北京市已经安装了多台116MW，58MW，46MW，29MW的大容量燃气热水锅炉进行区域供热，为我国大容量热水锅炉和区域供热及热网运行积累了丰富的经验。
3.2.4 冷凝式锅炉技术
冷凝式锅炉是指能够从锅炉排放的烟气中吸收水蒸气所含的汽化潜热的锅炉。常规锅炉将烟气中大部分显热传递给水或蒸汽，而冷凝式锅炉不仅将更大一部分显热传递给水或蒸汽，而且还吸收了部分烟气中的水蒸气冷凝后释放的汽化潜热。冷凝式锅炉这一概念的实现必须具有冷凝式热交换受热面，当然这种热交换可以是间壁式、再生式，也可以是直接接触热交换的结构形式。实际应用中要达到烟气中水蒸气的冷凝，系统回水温度一般要低于50～55℃。按照是否利用烟气中水蒸气的汽化潜热可以将锅炉分成二类：
(1)冷凝式锅炉
冷凝式锅炉因为吸收了烟气中大部分的物理显热和水蒸气的汽化潜热而具有较高的热效率，即使在低负荷运行时也是如此，冷凝式锅炉的排烟温度一般低于75℃。
(2)非冷凝式锅炉
或称常规锅炉，一直以来，避免尾部受热面产生冷凝是设计常规锅炉时努力坚持的基本原则。设计时要使尾部受热面壁温高于水露点和酸露点，排烟温度一般在170℃以上。烟气中水蒸气所含的汽化潜热随烟气通过烟囱排入大气。
图4示出了冷凝式锅炉(右)和常规锅炉(左)的主要结构差异。可以看出，冷凝式锅炉必须具有冷凝式热交换受热面，采用高性能的外壳保温和密封材料，锅炉本体和烟囱必须设置冷凝水排放装置，一般要增设引风机以克服冷凝式热交换受热面的阻力以及低排烟温度引起的自然通风力的下降。

图4常规锅炉和冷凝式锅炉的主要差别

锅炉负荷、系统回水温度、过量空气系数都直接影响冷凝式锅炉的热效率。图5和图6分别示出了系统回水温度冷凝式锅炉热效率的影响趋向。

图5 满负荷时热效率和回水温度的关系
图6 热效率随负荷的变动关系

3.2.5新能源的开发利用
新能源泛指可再生能源及其他不同于常规的能源，可再生能源主要是指太阳能、风能、生物质能、地热能和水能等能源。它们具有资源丰富、无环境污染、清洁安全、资源不枯竭等优点，是实施可持续发展战略的重要组成部分。总体上来讲，我国可再生能源利用比重低，可再生能源资源丰富 ,但开发程度低，发展潜力巨大。估计在21世纪中叶前，我国可再生能源可采集量也仅为4～5亿tce，占一次能源总供应的比重不到10%。

目前太阳能不仅可以用于加热采暖和生活热水，而且太阳光电系统可以利用太阳光直接产生电，产生的电可以用于家庭照明，启动供热系统的水泵等。图7左侧示出了一个最常用的太阳能热水系统示意图，但该图中的太阳能控制器和水泵系统并不是采用网电，而是采用太阳能电池的PV系统作为电源。图7右侧的小模块就是太阳能PV电池和将太阳光转换成热能的太阳能集热板，太阳能集热板和太阳能PV模块只是镶嵌在屋顶上，并不太影响整个建筑的美观。

除太阳能的利用技术外，其他的可再生能源技术已经在全球范围内被广泛重视。

PV模块

集热板

图7水泵由PV电源支持的常用的太阳能热水系统示意图

Solar Panel—集热板；Hot Water to Taps—送水龙头的热水；Mains Water in—进水； Boiler—锅炉；Solar Controller and Pump Unit—太阳能控制器和泵；Solar Hot Water Cylinder—太阳能储水容器

燃料电池技术是未来新兴的绿色能源技术，是具有能源革命意义的新一代能源动力系统，被认为是继蒸汽机和内燃机之后的第三代动力系统。

将来可以实现燃料电池的热电联产技术有：质子交换膜燃料电池(PEFC)、磷酸燃料电池(PAFC)、熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)、固体氧化物燃料电池(SOFC)等4种燃料电池技术，科学家们已经研究了这些燃料电池技术的工艺、性能、使用条件、制造材料、系统集成、示范工程、商业化项目以及燃料电池系统用于冷热电联产的评估方法等诸多问题。国际能源界普遍认为氢能是一种可持续发展的能源，氢燃料电池对解决“能源短缺”和“环境污染”有重要意义。表6示出了基于燃料低位发热值的各种能源转换技术的热效率。

表6 基于燃料低位发热值的各种能源转换技术的热效率

技 术 类 型	电生产效率(%)	热生产效率(%)
	1993 2010 2030	1993 2010 2030
联合循环发电(CCEG)	54 59 62
联合循环热电联产(CC-CHP)	50 55 58	36 33 31
微热电联产Micro-CHP	36 40 41	50 50 50
固体氧化物燃料电池SOFC-CHP	— 55 58	— 30 27
质子交换膜燃料电池PEFC-CHP	— 40 40	— 45 45
冷凝式锅炉采暖(CBSH)		100 100 100

3.3 锅炉燃烧新技术
锅炉燃烧技术的主流是发展低NOx燃烧控制技术，如空气分级燃烧技术，浓淡煤粉燃烧技术，富氧燃烧技术等，这些燃烧技术主要是以在燃烧中降低NOx为目标的技术。
富氧燃烧是通过使用比空气含氧多的氧化剂完成燃烧过程，也称增氧燃烧，简称OEC。OEC技术能提高生产热负荷，提高热效率，降低废气及NOx排放，提高传热效率。将来很多燃烧过程都可以采用OEC技术，如整体煤气化联合循环中的煤气燃烧反应均采用富氧燃烧技术，氧气含量为85%～95%；即使采用空气分级燃烧技术，也可以采用富氧技术。另外，富氧技术还被用于固体垃圾焚化炉的焚烧，减少污染物的排放。
3.4污染物减排技术

提高电厂热效率，减少燃料消耗量是污染物减排的首要措施；改善燃烧技术，合理有效地组织燃烧过程，在燃烧过程中减排也是重要的减排技术，可以大幅度降低污染物排放，但当排放的限制更严格，而且靠炉内燃烧减排不能满足要求时，仍然需要采取烟气脱硫脱氮技术措施。烟气脱硫技术(FGD)经历了30多年的发展过程,主要有湿法脱硫、干法脱硫和半干法脱硫，其中一些已进入商业化应用。烟气脱氮技术大致可归纳为干法和湿法烟气脱氮两大类，干法主要有选择性催化还原法(SCR)，非选择性催化还原法(NSCR)和选择性无催化还原法(SNCR)。湿法脱氮的工艺过程包括氧化和吸收，湿法脱氮一般同时具有脱硫的效果。因此未来污染物减排技术的发展方向是脱硫脱氮装置一体化与脱硫脱氮资源化。
4．锅炉材料、设计、制造和控制技术进展
先进的材料，设计以及制造和控制技术是未来锅炉技术取得更大进步必须具有的技术储备和基础，这些技术的综合运用将会使高能效低排放的锅炉技术进入一个崭新的阶段。
4.1先进锅炉材料
高效超超临界发电技术的发展，在很大程度上取决于先进耐热材料的进展。目前，人们已经认识到，只有提高蒸汽参数（压力和温度），发电机组的效率才能得到有效的提高。
特殊场合使用的冷凝式热交换器的材料目前也被广泛地受到关注，这些材料一般具有复杂的化学成分，能够抵抗酸根离子的点蚀(PC)、间隙腐蚀(CC)和应力腐蚀开裂(SCC)。
4.1.1超超临界锅炉材料
发展高蒸汽参数的超超临界的机组已经成为近20年全世界动力工程行业为之奋斗的目标。世界发达国家投入了大量的人力物力研究开发新型的耐热材料，这些材料主要分为铁素体钢、奥氏体钢及高镍铬合金，对于600℃的主蒸汽条件，在不考虑燃料强腐蚀性的前提下，一般不会用到高镍铬合金。因此，用于600℃的主蒸汽条件的耐热材料主要是铁素体钢和奥氏体钢。其中铁素体钢为：T23/P23，T91/P91，T92/P92，E911，T122/P122；奥氏体钢为：TP347HFG，Super304H，TP347H，TP321H等，若考虑中等程度以上的燃料腐蚀性时，还要增加使用20%Cr的TP310,HR3C和NF709。表7示出了600℃主蒸汽温度下侯选耐热材料的名义化学成份。
4.1.2冷凝热交换器耐腐蚀材料
DOE/GRI联合对普通的低碳奥氏体不锈钢如304L生产的冷凝式热交换器发生的点蚀(PC)、间隙腐蚀(CC)和应力腐蚀开裂(SCC)进了研究，发现腐蚀起源于氯离子腐蚀机理。经过试验认证，含有高铬和高钼的铁素体不锈钢,如AL29-4C，还有镍基合金，如Hastelloy C27，以及高钼含量的奥氏体不锈钢，如AL-6XN、254SMO和654SMO（城市垃圾焚烧锅炉的烟气冷凝）可以成功地抵抗冷凝水的腐蚀。钢中添加铬含量能抵抗冷凝水的一般腐蚀（如SO4-, NO2-, NO3-,等），高钼含量能抵抗不锈钢的PC，CC及SCC(C1-)。表8列出了几种常用材料的化学成分，表中实际烟气中折算的腐蚀速率单位为mm/年。

表 7
600℃主蒸汽温度主要侯选耐热材料的名义化学成份

钢


号
C
Si
Mn
Ni
Cr
Mo
W
V

Nb

Ti
B
其
它


2Cr
T/P22(2.25Cr1Mo)
0.12 0.30 0.45
—　 2.25 1.0
—
—
—
—
—


—
-1Mo T/P23(2.25CrWVNb)
0.06 0.20 0.45
—
2.25 0.1 1.6 0.25 0.05
— 0.006
—

T/P91(9Cr1MoVNbN)
0.10 0.35 0.45 <0.2
9.0
1.0
— 0.21 0.08
—
—
0.05N
9Cr- T/P92(9Cr2WVNbN)
0.07 0.06 0.45
—　 9.0
0.5 1.8 0.20 0.05
— 0.04 0.06N
12Cr E911(9Cr1MoWNb)
0.12 0.20 0.51
0.25 9.0 0.94 0.9 0.20 0.06
— 0.06
—
钢
T/P122(12Cr2WVNbN) 0.10 0.05 0.64
0.32 12.0 0.4 2.0 0.21 0.05
—
—
0.06N
18Cr TP347HFG(18Cr10Ni) 0.08 0.60 1.60
10.0 18.0 —
—
—
0.80
—
—
—
-8Ni Super304H(18Cr9Ni) 0.10 0.20 0.80
9.0
18.0 —
—
—
0.40
— 0.1N 3.0Cu
TP321H(18Cr10NiTi)
0.08 0.60 1.60
10.0 18.0 —
—
—
—
0.5 —
—

20-
TP310(25Cr20Ni)
0.08 0.60 1.60
20.0 25.0 —
—
—
—
—

—
—
25Cr HR3C(25Cr20NiNbN)
0.06 0.40 1.20
20.0 25.0 —
—
—
0.45
—
—
0.2N


NF709(20Cr25Ni)
0.15 0.50 1.00
25.0 20.0 1.5
—
—
0.20
0.1
—
—

表
8
抗冷凝水腐蚀材料的名义化学成份及评价



钢
号
C

Si

Mn
S
P
Ni

Cr
Mo

W

V


Nb
Cu

N
腐蚀速率
评价


TYPE 304L

0.03
0.45
1.30
0.015
0.03
8.00
18.0

—

—

—

—
—
0.06N
3.10
点蚀/间隙腐蚀

TYPE 316L


0.02
0.50
1.71
0.023
0.03
11.0
16.5
2.18

—

—

—0.35Cu
0.07N
1.60
点蚀/间隙腐蚀
TYPE 317L


0.03
0.30
0.80
—
—

14.0
18.5
3.10
—

—

—
—

0.06N
1.13
点蚀/间隙腐蚀
Alloy 904L


0.02
0.30
0.80
—
—
25.0
20.5
4.50

—

—

— 1.5Cu

0.05N
0.68
点蚀/间隙腐蚀
AL-6XN




0.02
0.30
0.80
—
—
24.0
20.5
6.20
—

—

—
—
0.22N
0.51
轻微点蚀

254SMO



0.02
0.42
0.49
0.004
0.02
18.4
20.1
6.42
—
—

— 0.77Cu
0.21N
0.17
均匀腐蚀
654SMO



0.01
0.42
3.00
0.004
0.02
[